2024 Kirjoittaja: Adelina Croftoon | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 02:09
Ashley Jernigan Alabamasta syntyi erittäin aggressiivisella neurofibromatoosilla, joka jättää hänen koko kehonsa peittäen varpaisiin tuhansia pieniä pehmeitä kasvaimia
Nainen pelkää kävellä jälleen kaupungin kadulla, koska jos vastaantulevat ihmiset näkevät nämä kasvaimet hänen kehossaan, he voivat alkaa loukata häntä tai pitää häntä tartuntatautina.
Jernigan, 35, myös valittaa, että sairautensa vuoksi hän ei löydä miestä, joka voisi rakastaa häntä ja elää hänen kanssaan. Hän sanoo, että hän jopa lopetti seurustelun kauan sitten, koska miehet eivät hyväksy häntä.
Totta, samaan aikaan hän kasvattaa neljää lasta, mutta lehdistö ei kerro, missä olosuhteissa hän synnytti heidät, on mahdollista, että hän käytti nimettömien siittiöiden luovuttajien palveluita.
Kasvaimet naisen kehoon alkoivat näkyä murrosiän alkaessa ja joka vuosi niitä oli yhä enemmän. Onneksi kasvaimet eivät vaikuttaneet Ashleyn kasvoihin paljon, muuten hän pelkäisi mennä jopa ruokakauppaan.
"Ihmiset ovat erilaisia, mutta töykeyttä tapahtuu jatkuvasti ja se on hyvin masentavaa. Kun menen kadulle, ihmiset voivat tehdä töykeitä eleitä ja sanoa kaikenlaisia asioita minulle."
Ashley suostui juttelemaan tiedotusvälineissä mediassa sillä ehdolla, että kerrotaan, että tauti ei ole tarttuva tartuntatauti.
"Lapset ovat uteliaampia ja samalla ymmärtäväisiä. He sanovat yleensä, että minulla on vesirokko tai että muurahaiset purevat minua, mutta kerron heille vain, että olen syntynyt sellaisena. En tiedä kuinka pitkälle tämä tauti on levinnyt perheeni, mutta myös isoäitini oli peitetty kasvaimista päästä varpaisiin ja vanhin poikani Darnell sairastaa niitä. Muilla lapsillani ei ole mitään tai heillä ei ole vielä mitään. Olen hyvin järkyttynyt, jos he myöhemmin osoittavat sen."
Ashleyn mukaan lääkärit kertoivat hänelle, että kasvaimet ovat myös vaarallisia, koska ajan myötä osa niistä voi kehittyä syöpiksi. Lääkärit varoittivat myös, että Ashleyn on vaarallista tulla raskaaksi, koska hormonaalinen epätasapaino voi aiheuttaa kasvaimen kasvua.
Ashley synnytti kuitenkin neljä lasta, ikäänkuin heistä huolimatta. Nuorin heistä on 5 -vuotias, vanhin 15 -vuotias. Perinnöllisen neurofibromatoosin riisi tämän taudin esiintyessä yhdessä vanhemmista on 50%.
Neurofibromatoosi ilmenee yhden geenin spontaanin mutaation vuoksi tai on synnynnäinen, se vaikuttaa keskimäärin 1 henkilöön 3-4 tuhannesta.
Aluksi se esiintyy yleensä hieman ulkonevina pisteinä, jotka voivat myöhemmin alkaa kasvaa, kasvaa ja voivat olla jopa erittäin tuskallisia, jos ne kasvavat syvältä ja vaikuttavat saphenous -hermoihin. Neurofibromatoosiin ei ole muuta parannuskeinoa kuin leikkaus tai kasvainten laserleikkaus.
Suositeltava:
He Lupasivat Minulle Rakkautta Ja Anteeksiantoa, Mutta Itse Asiassa He Kielsivät Minua Ajattelemasta Ja Pelottivat Minua Saatanan Kanssa
Kun australialainen nainen nimeltä Rosemary Ilic liittyi kahdentoista heimon uskonnolliseen lahkoon, hänellä ei ollut aavistustakaan siitä, että hänet aivopestään siellä. Hänet kiellettiin lukemasta sanomalehtiä, menemästä minne tahansa, ja sitten hänet määrättiin antamaan kaikki omaisuutensa. Tämä oli vasta alkua, sitten Saatana pelotti Rosemarya täysin, koska "kaikki ympärillä puhuivat vain kuin saatana". News.com.au: n mukaan "kaksitoista heimoa" pidetään pienenä kristittynä
Hirviöt Juoksivat Talomme Ympäri!: Nainen, Jolla Oli Lapsia, Pakeni Mökistä
Yksinhuoltajaäiti Jackie Liversage vuokrasi kaksi vuotta sitten pienen mökin itselleen ja lapsilleen Queenslandin maaseudulla. Mutta pian outot olennot hyökkäsivät heidän hiljaiseen elämäänsä - kolme heistä näytti Yovilta - australialainen Yeti, ja neljäs oli musta ja näytti nelijalkaiselta juoksemalta. Jackie muutti tähän vanhaan taloon lähellä Tarzalin kaupunkia heinäkuussa 2016 lastensa ja veljentyttärensä kanssa. Yovi Pian sen jälkeen hän alkoi tuntea yhä useammin
Vanha Nainen Syntymästään Lähtien: Tämä Tyttö On Ainoa Maailmassa, Jolla On Samanlainen Sairaus
Isla Kilpatrick-Scriton näytti syntymästään erilaiselta kuin muut vauvat, hän oli pienempi, hänellä oli ohut, lähes läpikuultava iho ja pieni terävä nenä. Kahden vuoden ikäisenä hän näyttää pieneltä isoäidiltä ja oudolta nukelta samaan aikaan. Hänen vanhempansa kutsuvat häntä poikkeavaksi ilmiöksi "Benjamin Buttonin tauti", ja hänen isänsä kutsuu tyttöä leikillään vanhaksi naiseksi. Lapsen virallista lääketieteellistä tilaa kutsutaan harvinaiseksi Mandibuloacral -dysplasiaksi. Tämä sairaus on yleensä ominaista
Teksasilainen Nainen Pelkää Limaisia mustia Matoja
Asukas Perlandin kaupungissa, Teksasissa (USA), 2 viikkoa sitten, meni aamulla talonsa kuistille ja oli kauhuissaan nähdessään siellä mustien liukkaiden vääntelevien matojen pallon. 39-vuotias Marranda Ganucheau juoksi miehensä luo ja kertoi hänelle matoista, minkä jälkeen molemmat päättivät polkea ne perusteellisesti. joka tehtiin. Mutta seuraavana päivänä nainen näki useita muita samoja mustia limaisia matoja ryömimässä kuistinsa tiilien yli. "Sitten pystyin harkitsemaan niitä tarkemmin ja minulla oli
Tyttö, Jolla On Vääntyneet Jalat, Voi Nyt Kävellä Kuin Tavalliset Ihmiset
Nuori Norwichin (Englanti) asukas Victoria Comad syntyi sääriluun hemimelialla. Tämän epämuodostuman myötä säären sääriluu puuttuu tai on epämuodostunut. Victorialla oli luu toisessa jalassa, joka puuttui kokonaan, ja toisessa hän oli lyhennetty. Asiantuntijat neuvoivat tytön vanhempia, Puolan alkuperäiskansoja, amputoimaan molemmat jalat ja opettamaan lapsen kävelemään proteeseilla, mutta Marzhena Druzhevich ja hänen miehensä Dariusz Komada eivät halunneet kuulla siitä (paranormal-news.ru). Pitkän etsinnän jälkeen a